泰國染色體異常試管檢查有多項(xiàng)，具體包括：

1、Karyotyping染色體分析：這是嬰兒染色體異常試管檢查的基礎(chǔ)，它可以檢測出染色體的準(zhǔn)確結(jié)構(gòu)，并檢查出染色體結(jié)構(gòu)異常，從而診斷出異常嬰兒疾病。

2、FISH染色體分析：這是染色體異常檢測的一種重要技術(shù)，它可以檢查出嬰兒是否存在特定染色體異常，如染色體缺失、染色體重排、染色體拷貝數(shù)變異等。

3、MLPA染色體分析：這是一種行為檢測染色體異常的新興技術(shù)，它可以檢測出嬰兒的染色體結(jié)構(gòu)變異，如基因缺失、基因重排以及染色體拷貝數(shù)變異等。

4、CGH染色體分析：這一技術(shù)是對染色體結(jié)構(gòu)的一種精細(xì)檢測，它可以檢測出染色體的結(jié)構(gòu)異常，如基因缺失、基因重排以及染色體拷貝數(shù)變異等。

5、NIPT染色體分析：這是一種新興的非侵入性技術(shù)，它可以檢測出母體血液中的染色體異常，如染色體缺失、染色體重排等。

總之，泰國染色體異常試管檢查包括Karyotyping染色體分析、FISH染色體分析、MLPA染色體分析、CGH染色體分析和NIPT染色體分析五項(xiàng)技術(shù)。

泰國染色體異常試管檢查主要涉及到染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)的檢測。檢查項(xiàng)目包括：1. G-banding分析，使用G-banding技術(shù)可以觀察到染色體的橫截面形態(tài)，以及染色體的長度、寬度及條帶的數(shù)量，這是診斷染色體異常的主要方法。2. FISH（熒光原位雜交）檢測，F(xiàn)ISH技術(shù)可以檢測染色體的某一特定區(qū)域，以及某種染色體特定的增加或減少，這是檢測染色體異常最細(xì)致的技術(shù)。3. MLPA（多重PCR擴(kuò)增）檢測，MLPA技術(shù)可以檢測染色體某一特定區(qū)域的增加或減少，并且可以檢測多種染色體異常。4. CMA（全基因組比較分析）檢測，CMA技術(shù)可以檢測染色體某一特定區(qū)域的增加或減少，以及染色體的長度及寬度的改變，這也是檢測染色體異常的細(xì)致技術(shù)。總之，泰國染色體異常試管檢查主要涉及G-banding分析、FISH檢測、MLPA檢測和CMA檢測四種技術(shù)。